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El nuevo refuerzo Moderna contra Omicron ha aumentado ocho veces la cantidad de anticuerpos neutralizantes, afirma la compañía

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La farmacéutica Moderna anunció este miércoles que una versión actualizada de su vacuna anti-COVID-19, administrada como dosis de refuerzo en un ensayo clínico, indujo una mejor respuesta inmune contra Omicron que la versión original de este suero.

Los resultados del estudio han llevado a los directivos de la compañía americana a esperar que esta vacuna se utilice en una campaña de vacunación anti-COVID-19 este otoño. Moderna enviará estos datos a las agencias reguladoras médicas en las próximas semanas y espera que su nuevo impulsor reciba la autorización de administración a finales de este verano, informa Reuters.

A medida que la demanda mundial de vacunas contra el COVID-19 continúa disminuyendo, las empresas de fabricación han cambiado sus estrategias y ahora confían en un mercado de dosis de refuerzo más competitivo.

En este estudio, que no midió la eficacia de la vacuna, el nuevo refuerzo producido por Moderna, mRNA-1273,214, aumentó ocho veces la cantidad de anticuerpos neutralizantes contra Omicron.

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Moderna estudió una vacuna bivalente, que se dirige tanto a la variante Omicron como a la cepa original del nuevo coronavirus, para averiguar si este suero funciona mejor contra las variantes del SARS-CoV-2.

Varios estudios han demostrado que la inmunidad adquirida por la vacuna comienza a disminuir con el tiempo y que la variante Omicron evita parcialmente la protección de dos dosis de las vacunas COVID-19.

«Anticipamos una protección más duradera contra opciones preocupantes al administrar la vacuna mRNA-1273,214, que será nuestro principal candidato para una campaña de vacunación de refuerzo en el otoño de 2022», dijo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.

Según AFP, la dosis de refuerzo de la nueva vacuna Moderna tiene una concentración de 50 microgramos. Los efectos secundarios fueron comparables a los de la vacuna original y el nuevo refuerzo fue bien tolerado entre los 437 participantes en el ensayo clínico, dijo la compañía estadounidense, que tiene la intención de monitorear la nueva respuesta inmune durante un período de 91 días después de la inyección.

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La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) planea convocar un comité a fines de junio para considerar la necesidad de una versión actualizada de las vacunas contra el COVID-19 para una extensa campaña de inmunización con dosis de refuerzo este otoño.

Actualmente, todas las vacunas contra la COVID-19 se basan en la cepa original del nuevo coronavirus y, con el tiempo, se han vuelto gradualmente menos efectivas contra las nuevas variantes virales.

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Soy un viajero de 29 años y vendedor en una tienda de prêt-à-porter. Me incorporé al equipo de redacción de AltaVision.news en octubre de 2021.